Estos capítulos proporcionan directrices y requisitos específicos para el control de impurezas elementales en productos farmacéuticos, como metales pesados y otros elementos químicos.
Este webinar brindará una oportunidad para comprensión detallada de los fundamentos y de las tecnologías empleadas para el análisis de impurezas elementales, asegurando el cumplimiento de las normativas de la USP.
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Martes 8 de Octubre, 2024. 16:00hora de Uruguay.
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