Watson LIMS

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Watson es un sistema LIMS basado en un protocolo específicamente diseñado para apoyar los estudios bioanalíticos y de metabolismo farmacológico y farmacocinética (DMPK) en el desarrollo de fármacos. El sistema se ha desarrollado con datos proporcionados por las principales empresas farmacéuticas, y su éxito responde a la facilidad de uso y al elevado nivel de servicio ofrecido para ayudar a su puesta en marcha. Watson se encuentra instalado en 18 de las 20 corporaciones farmacéuticas globales más importantes, siendo muy utilizado además por organizaciones biotecnológicas y de investigación por contrato punteras de todo el mundo.

El bioanálisis es una parte esencial del desarrollo preclínico y clínico de los fármacos. La validación eficaz de los ensayos, el bioanálisis de muestras, la interconexión de instrumentos, el seguimiento de muestras y la comunicación de resultados son pasos clave del progreso de un compuesto por el proceso de I+D hasta la solicitud de autorización a los organismos correspondientes. Watson incluye funciones clave concebidas específicamente para laboratorios bioanalíticos, como diseño flexible de estudios basados en protocolos, normalización y gestión de ensayos y métodos, seguimiento de muestras integrado y árbol de decisiones de nuevo ensayo configurable. Watson incluye más de 70 interfaces incorporadas para LC/MS, HPLC, ELISA, RIA, ICP/MS, multiplex y otros instrumentos. También permite realizar una gran variedad de cálculos farmacocinéticos y toxicocinéticos. Referencia reconocida de LIMS bioanalítico, Watson facilita el diseño eficaz de los estudios y la transmisión de datos entre investigadores, para lograr así mayor eficacia operativa.

Caracteristicas Principales

• Introducción sencilla de diseños de estudios
• Interfaz gráfica de selección con dispositivo apuntador fácil de controlar y utilizar
• Capaz de gestionar protocolos de estudios estándar y complejos
• Seguridad del sistema concebida para proporcionar flexibilidad y posibilidades de configuración máximas sin afectar la integridad de los datos
• Apoyo a la gestión de la unidad: permite la consolidación verdadera de datos de todos los estudios y proyectos
• Capacidad de interconexión bidireccional completa con instrumentos analíticos
• Utiliza una base de datos central Oracle
• Seguimiento de envíos y muestras mediante etiquetas de código de barras diseñadas por el usuario
• Permite una amplia gama de análisis de farmacocinética y toxicocinética (PK/TK)
• Organiza los resultados del estudio en un sistema de gestión de documento único
• Apoyo a la gestión de la unidad: permite la consolidación verdadera de datos de todos los estudios y proyectos

Beneficios

• Tiempo de respuesta del laboratorio más rápido
• Reducción de costes asociados con la gestión de muestras
• Eficacia operativa mejorada
• Cumplimiento de normas GLP y CFR 21 Parte11

Tecnología

• Diseño flexible de estudios
• Gestión automatizada de muestras
• Normalización y gestión de ensayos y métodos
• Intercambio de datos, importación e interconexión de instrumentos totalmente integrados
• Análisis detallado de datos
• Generación de informes potente

Seguridad robusta y cumplimiento de la normativa